19.3.2025 (SITA.sk) - Tento týždeň si pripomíname Svetový deň Downovho syndrómu. Ľudia s týmto syndrómom majú o jeden chromozóm viac. Svetový deň, ktorý pripadá na 21. marca, tak upriamuje pozornosť na odlišnosť, jedinečnosť. Takí sú aj malí – veľkí ľudia v našich príbehoch a jedinečná je aj každá podpora pre nich.

Pobyty a rehabilitácie dokážu meniť životy. Doprajme ich Vilkovi

Diagnóza Downov syndróm prekvapila rodičov malého Vilka až po narodení. Po príchode na svet mali lekári len podozrenie, rýchlo sa však potvrdilo. Neskôr sa pridalo viacero zdravotných komplikácií.

"Vilko má oslabené svalstvo, sťaženú koordináciu pohybov a potrebuje rozviazať jazýček," hovorí mama malého bojovníka. "Má dva pol roka začal chodiť, ale jeho chôdza ešte nie je dobrá. Občas padne."

Rozvoj mobility je pre Vilka kľúčový. Okrem toho stále nerozpráva, hláskuje, dorozumieva sa posunkami a gestami.

Pre napredovanie a kvalitnejší život potrebuje nákladné rehabilitácie a pobyty. Umožnime Vilkovi napredovať - https://www.ludialudom.sk/vyzvy/16337

Veľa diagnóz a aj bolesti nôh. Vráťme Veronike úsmev na tvár, pomôžme jej do kúpeľov

Veronika je už dospelá mladá slečna, no od narodenia bojuje s diagnózou Downov syndróm a chorým srdiečkom. Narodila sa s váhou len 1,85 gramov. Po čase sa jej pridružili aj iné diagnózy ako autizmus či neurologické problémy. Od 12 rokov trápia Veroniku aj záchvaty, prestala rozprávať, ostala akoby vo vlastnom svete. Prekonala už dve operácie srdca. Bojuje s bolesťou nôh a pohybom, problém jej robí dostupovanie na chodidlá.

Veľkou pomocou pre Veroniku sú rehabilitácie a pobyty v kúpeľoch. K ich absolvovaniu však potrebuje sprievod svojej mamy, čo poisťovňa neprepláca.

Pomôžme Veronike absolvovať pobyt, ktorý jej pomáha - https://www.ludialudom.sk/vyzvy/17076

Článok pokračuje na nasledujúcej strane: